Malattie rare: Massimelli (Aisla), ‘Thalas è comunità contro sclerosi alterale amiotrofica’

“Thalas non è solo un appuntamento da segnare sul calendario, è comunità. La nostra comunità infatti decide di ritrovarsi qui, da tutta Italia, in una giornata importante per la Sla, in cui si accendono i riflettori per parlare della malattia”. Sono le parole di Fulvia Massimelli, presidente nazionale di Aisla, alla diciottesima edizione di “Thalas Mare & Vento – Il Grande Abbraccio”, la storica veleggiata solidale che ogni anno vede protagoniste persone con Sla, familiari, volontari, istituzioni e cittadini, organizzata dall’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica a Piombino, in occasione della Giornata Mondiale sulla Sla del 21 giugno.